采用Airyscan 2技术的蔡司LSM 980

采用Airyscan 2技术的蔡司LSM 980
¥888888.00 市场价 ¥888889.00
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采用Airyscan 2技术的蔡司LSM 980

 

共聚焦新体验:快速、低光毒性的Multiplex成像
为了在研究生物样品时尽可能减少干扰,您必须对生物模型使用较低的标记密度。这就要求您的成像系统兼具出色的成像性能以及低光毒性和高成像速度。LSM 980共聚焦四维成像平台经过全面优化,能够以更高的光效率对多种弱信号标记同时进行光谱检测。
从380 nm到900 nm的大量荧光标记
多达36个同步通道的光谱灵活性
通过Airyscan 2 Multiplex在更短时间内获得更多信息
使用NLO、NIR、Cryo和SIM²成像扩展研究

独特的共聚焦新体验
LSM 980具有多达36个同步通道的高效光路和直至近红外(NIR)范围的全光谱灵活性,可为您的活体样品进行多色实验提供良好的支持。此外,LSM Plus还能让您在实验中得心应手。LSM 980光谱成像具有优良的信噪比与图像分辨率,保证您在活细胞成像实验中可使用低激光强度
图片说明:Cos-7细胞,使用LSM Plus(包括蔡司近红外探测器)在通道模式下成像。 
样品由瑞士苏黎世大学显微镜和图像分析中心(ZMB)的U. Ziegler和J. Doehner提供。
出色的图像灵敏度
与传统LSM探测器相比,Airyscan 2能帮助您完成更多工作。其32个探测器元件中的每一个都能收集更多信息,而所有这些元件组合起来还能采集更多光,从而产生超分辨率的定量结果。您可以通过联合去卷积(jDCV)增加结构信息,进一步提高图像分辨率,或者使用Multiplex模式,同时获得超分辨率信息和10倍以上的速度提升。
图片说明:果蝇卵巢。采用蔡司Airyscan 2,然后通过联合去卷积(jDCV)进行成像。
样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供

大大提高工作效率

ZEN显微软件可根据您的指令助您一臂之力,以在极短时间内获得可重复的结果。AI样品识别系统(AI Sample Finder)可帮助您快速找到目标区域,使您有更充足的时间来进行实验。智能设置(Smart Setup)助您将出色的成像设置应用于荧光标记。同步数据处理(Direct Processing)功能允许同时进行图像采集和数据处理。无论是在成像期间,还是在后期分享整个实验的过程中,ZEN Connect都可让您随时掌控全局。


LSM Plus

共聚焦成像新体验

LSM Plus可以让您在共聚焦实验中得心应手,且不受检测模式或发射范围的限制。其线性维纳滤波器去卷积几乎不需要迭代,同时仍能确保可靠的定量结果。正如我们久经考验的Airyscan超分辨率处理一样,获得的底层光学特性信息将根据物镜、折射率和发射范围自动进行调整。

轻松应用LSM Plus,您可以:

· 获得更高的信噪比 ——高图像采集速度和低激光能量提升信噪比,特别适合低表达水平的活细胞成像

· 获得更高的图像分辨率 ——单次扫描即可获得多达36通道的光谱数据

· 获得更多空间信息 和更高的图像分辨率,让您的强信号样品可选择缩小LSM针孔

· 体验整合的工作流程 ,将LSM Plus与Airyscan超分辨率成像的优势相结合

   

图片说明:果蝇卵巢,F-肌动蛋白(鬼笔环肽,品红色)和DE-钙粘蛋白(青色)染色。样品由德国明斯特大学Luschnig工作小组的T. Jacobs和明斯特成像网络的T. Zobel提供

Airyscan 2

超分辨率成像和高灵敏度的结合

面阵列检测器Airyscan 2是一款面阵列探测器,带有32个圆形排列的探测元件。每个探测元件都如同一个小针孔,可以获取超分辨率信息。与标准共聚焦探测器相比,Airyscan整个靶面收集的光更多,从而保证获得更高的光效率以及更多的结构信息。

 

拟南芥细胞中的线粒体。共聚焦成像与Airyscan SR以及Airyscan联合去卷积的比较。 由德国明斯特大学Schwarzländer工作小组的J.-O. Niemeier提供。

32张图像意味着更多的信息

Airyscan jDCV强大的去卷积功能

Airyscan探测器32个元件中的每一个获取的样品图像都略有不同,因此可提供实现联合去卷积(jDCV)的其他空间信息。这使得成像时两点之间可分辨的距离(即分辨率)进一步缩小至90 nm。您的超分辨率实验也将受益于单个或多个标记的进一步分离。

“当我们使用Airyscan联合去卷积对内质网和线粒体进行成像并且看到它们非常微小的细节时,我们觉得这实在是太酷了。而且这个新的选配装置能够轻松整合到我们的成像流程中。极快的图像处理速度也带给我们很大的惊喜,让我们在成像时就可以快速做出决定。”

—— Kelly Subramanian博士, 加利福尼亚大学戴维斯分校分子与细胞生物学系博士后学者

 

芽殖酵母细胞,蛋白质定位到线粒体内膜(绿色)和线粒体基质(品红色)。 样品由美国加利福尼亚大学戴维斯分校的K. Subramanian和J. Nunnari提供

 

拟南芥细胞中的线粒体。共聚焦成像与Airyscan SR以及Airyscan联合去卷积的比较。 由德国明斯特大学Schwarzländer工作小组的J.-O. Niemeier提供。

 

高效超分辨率的大观察视野成像:海拉细胞,DNA(蓝色,Hoechst 44432)、微管(黄色,微管蛋白抗体Alexa 488)以及F-肌动蛋白染色(品红色,鬼笔环肽Abberior STAR Red)。由德国哥廷根马克斯普朗克生物物理化学研究所的A. Politi、J. Jakobi以及P. Lenart提供。

近红外(NIR)成像

扩展光谱范围

将光谱范围扩展到近红外可允许您同时使用更多的标记。在您的多色实验中使用更多染料观察更多结构,Quasar和近红外检测器为多重光谱成像提供有效支持。近红外荧光标记波长更长,因此对活体样品具有更低的光毒性,这使得在降低光毒性影响的同时可对活体样品进行更长时间的研究。另外,组织样品对更长波长范围的光线散射率更低,从而增加了穿透深度。

为实现近红外标记的所有优势,双通道近红外检测器采用了两种不同的检测器技术(深红GaAsP和GaAs),即使在高达900 nm的波长下也能拥有出色的灵敏度。

使用LSM 980 NLO进行多光子显微成像

活体或固定样品的无创、深层组织成像

多光子显微技术(双光子、非线性光学(NLO)显微技术)是对活体或固定样品进行无创和深层组织成像的优选方法,尤其是在神经科学领域。多光子显微技术充分利用了较长波长的光子(600 - 1300 nm)被组织吸收和散射较少这一事实,可以深入样品内部并形成焦点。激发荧光染料所需的能量并非由一个光子,而是由两个各带一半能量的光子提供。两个光子同时到达荧光基团的概率只有在焦点处才会足够高。因此发射光都来源于焦平面并能被有效检测,无需针孔即可产生光学切片。


图片说明:双光子显微技术的能量图

成像范围外的数据
为您的研究提供更多选项
LSM 980结合了激光点照明技术、线性扫描以及能在光子计数模式下采集信号的检测器,已不仅仅是一个成像设备,还可为您提供:
光栅图像相关光谱(RICS)
荧光相关光谱(FCS)
荧光交叉相关光谱(FCCS)
荧光共振能量转移(FRET)
荧光漂白后恢复(FRAP)
荧光寿命成像显微技术(FLIM)
图片说明:荧光相关光谱(FCS)原理。 荧光颗粒穿过探测体积的轨迹

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